Archiwa tagu: regeneracja mięśni

Komórki macierzyste – różne artykuły

PRZEŁOM W MEDYCYNIE
ostatnia aktualizacja – czerwiec 2014

Po raz pierwszy w historii wyhodowano komórki macierzyste z komórek pobranych od dorosłego człowieka. Ten przełom otwiera drogę do laboratoryjnego hodowania organów i tkanki dla pacjentów w każdym wieku.

Korzystając z tej samej techniki, jakiej użyto do sklonowania owcy Dolly w 1996 roku, naukowcy przekształcili komórki skóry dorosłego mężczyzny w komórki macierzyste, które po odpowiednim zmanipulowaniu mogą dać początek wszystkim możliwym tkankom.

Sukcesem zakończył się też eksperyment z użyciem komórek pobranych od 75-letniego mężczyzny, co oznacza, że możliwe będzie regenerowanie uszkodzonych części ciała i niewydolnych organów u osób w starszym wieku. To także szansa, że w przyszłości możliwe będą przeszczepy tkanki u pacjentów dotkniętych przewlekłymi chorobami ośrodkowego układu nerwowego, jak choroba Parkinsona i stwardnienie rozsiane, oraz osób z uszkodzeniami rdzenia kręgowego czy cierpiących na choroby serca.

W ubiegłym roku naukowcy wyhodowali komórki macierzyste z komórek skóry niemowlęcia, ale nie było pewności, czy procedura sprawdzi się w przypadku komórek osoby dorosłej.

Tymczasem badacze z Instytutu Badań nad Komórkami Macierzystymi przy ośrodku CHA Health Systems w Los Angeles oraz z Uniwersytetu w Seulu informują, że osiągnęli ten sam rezultat w eksperymencie z udziałem dwóch dorosłych mężczyzn w wieku 35 i 75 lat. Czytaj dalej Komórki macierzyste – różne artykuły

LX2931 Nowy lek wspierający regenerację mięśni

ostatnia aktualizacja: październik 2013

Firma biofarmaceutyczna Lexicon Pharmaceutical rozwija lek mogący wspomóc regenerację mięśni. W chwili obecnej LX2931 jest testowany w próbie klinicznej jako potencjalna terapia na reumatoidalne zapalenie stawów i choroby autoimmunologiczne i w tych chorobach wykazuje pewne możliwości leczenia. Rozpoczęto też badania na dystroficznych myszach mające ocenić potencjał tego leku na inicjowanie regeneracji mięśni. Organizacja charytatywna CureDuchenne Ventures postanowiła sfinansować ten projekt badawczy i planuje pozyskać 5.000.000 dolarów na wsparcie rozwoju LX2931 jako potencjalnej terapii na dystrofię Duchenne’a. Badania kliniczne mają się rozpocząć już w 2014 roku.

LX2931 jest inhibitorem liazy sfingozyno – 1 – fosforanu, która jest częścią szlaków zapalnych w organizmie. Firma Lexicon Pharmaceuticals Inc. jest jedyną firmą, która postanowiła zbadać działanie tej substancji w dystrofii mięśniowej.